2022-09-07
La Distrofia Muscular de Duchenne es una enfermedad genética de herencia recesiva ligada al cromosoma X, causada por una mutación del gen de la distrofina, lo que provoca debilidad muscular progresiva.
Este desorden progresivo del músculo, que causa la pérdida de su función, hace que los afectados terminen perdiendo totalmente su independencia.
Este tipo de distrofia afecta a 1 de cada 5.000 niños en el mundo y se producen alrededor de 20.000 nuevos casos cada año.
En la actualidad, se requiere una mayor investigación científica de esta patología, ya que la falta de concientización sobre esta enfermedad y sus necesidades, puede demorar alrededor de 2 años en la confirmación de un diagnóstico.
Desde OSDEPYM celebramos que exista esta fecha como un medio para la concientización y difusión de esta y todas aquellas enfermedades extrañas que necesiten un diagnóstico concreto.
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